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Aperçu ProduitsKit humain d'elisa

Détection quantitative précise adaptée aux besoins du client par kit professionnel d'Elisa d'humain de picoseconde

Chine Shanghai Korain Biotech Co., Ltd certifications
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Détection quantitative précise adaptée aux besoins du client par kit professionnel d'Elisa d'humain de picoseconde

Professional Ps Human Elisa Kit Customized Accurate Quantitative Detection
Professional Ps Human Elisa Kit Customized Accurate Quantitative Detection

Image Grand :  Détection quantitative précise adaptée aux besoins du client par kit professionnel d'Elisa d'humain de picoseconde

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: Shanghai, Chine.
Nom de marque: BT Lab
Certification: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numéro de modèle: Cat.No E0201Hu

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: négociation
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Enveloppé avec le paquet de vessie de glace et de mousse de styrol
Délai de livraison: 1-3 Business Day, commande en gros d'ici une semaine
Capacité d'approvisionnement: Western union, T/T
Description de produit détaillée
Escompte: Disponible Longueur d'analyse: 2 heures
Taille: 96 puits wells/48 OEM: Acceptable
Espèces d'organisme: humain Exemple: sérum, plasma, urine, tissu, surnageant de culture cellulaire
Surligner:

elisa kit

,

enzyme assay kits

Le kit humain 96 Wells 48 Wells de la picoseconde ELISA de haute précision et de sensibilité a adapté aux besoins du client

 

Cat.No E0201HU

Chaîne standard de courbe : 0.5ng/ml - 200ng/ml

Sensibilité : 0.22ng/ml

le produit de *This sert pour l'usage de recherches seulement, pas des procédures de diagnostic. Il est recommandent fortement de lire cette instruction entièrement avant emploi.

 

Précision

La précision d'Intra-analyse (précision dans une analyse) trois échantillons de concentration connue ont été examinées d'un plat pour évaluer la précision d'intra-analyse.

La précision d'Inter-analyse (précision entre les analyses) trois échantillons de concentration connue ont été examinées dans des analyses distinctes pour évaluer la précision d'inter-analyse.

Cv (%) = SD/mean X 100

Intra-analyse : Cv<8>

Inter-analyse : Cv<10>

 

Utilisation prévue

Ce kit de sandwich est pour la détection quantitative précise de la plaquette humaine Selectin (également connu sous le nom de picoseconde) en sérum, plasma, surnageants de culture cellulaire, lysates de cellules, homogénats de tissu.

 

 

Matériel requis mais non assuré

  • Incubateur 37°C±0.5°C
  • Papier absorbant
  • Pipettes de précision et astuces jetables de pipette
  • Nettoyez les tubes
  • Désionisé ou eau distillée
  • Lecteur de Microplate avec 450 le filtre de longueur d'onde du ± 10nm

 

Collection de spécimen

Le sérum permettent au sérum de coaguler pendant 10-20 minutes à la température ambiante. Centrifugeuse à 2000-3000 t/mn pendant 20 minutes.

 

Le plasma rassemblent le plasma utilisant l'EDTA ou l'héparine comme anticoagulant. Centrifugez les échantillons pendant 15 minutes à 2000-3000 t/mn à 2 - 8°C d'ici 30 minutes de collection.

 

L'urine se rassemblent par le tube stérile. Centrifugeuse à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. En rassemblant le fluide liquide et céphalo-rachidien pleuroperitoneal, suivez svp les procédures mentionnées ci-dessus.

 

Le surnageant de culture cellulaire se rassemblent par les tubes stériles en examinant sécrétez les composants. Centrifugez à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. Rassemblez les supernatants soigneusement. En examinant les composants dans la cellule, employez PBS (pH 7.2-7.4) pour diluer la suspension de cellules à la concentration en cellules d'approximativement 1 million/ml. Endommagez les cellules pendant les cycles gel-dégel répétés pour laisser les composants intérieurs. Centrifugez à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.

 

Tissus de rinçage de tissu dans PBS (pH 7,4) pour enlever le sang excédentaire complètement et à peser avant homogénéisation. Hachez les tissus et homogénéisez-les dans PBS (pH7.4) avec un homogénisateur en verre sur la glace. Dégelez à 2-8°C ou gelez à la centrifugeuse de -20°C. à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.

 

le *Sample ne peut pas être dilué avec ce kit. En raison le du matériel nous employons pour préparer le kit, l'interférence de matrice témoin peut faussement diminuer la spécificité et l'exactitude de l'analyse.

 

Procédure d'analyse

1. Préparez tous les réactifs, solutions étalons et échantillons comme instruits. Apportez tous les réactifs à la température ambiante avant emploi. L'analyse est exécutée à la température ambiante.

2. Déterminez le nombre de bandes requises pour l'analyse. Insérez les bandes dans les cadres pour l'usage. Les bandes inutilisées devraient être stockées à 2-8°C.

3. Ajoutez la norme 50μl à la norme bien. Note : N'ajoutez pas l'anticorps à la norme bien parce que la solution étalon contient l'anticorps biotinylated.

4. Ajoutez l'échantillon 40μl aux puits témoin et puis ajoutez l'anti-P-s anticorps 10μl aux puits témoin, puis ajoutez le streptavidin-HRP 50μl aux puits témoin et aux puits standard (puits de contrôle non vide). Mélangez bien. Couvrez le plat de scelleur. Incubez 60 minutes à 37°C.

5. Enlevez le scelleur et lavez le plat 5 fois avec le tampon de lavage. Imbibez de les puits au moins le tampon de lavage de 0,35 ml pour 30 secondes à 1 minute pour chaque Washington. Pour le lavage automatisé, aspirez tous les puits et lavez 5 fois avec le tampon de lavage, remplissant au-dessus du niveau jaillit avec le tampon de lavage. Épongez le plat sur les serviettes de papier ou tout autre matériel absorbant.

6. Ajoutez la solution A du substrat 50μl à chacun puits et puis ajoutez la solution B du substrat 50μl à chacun bien. Incubez le plat couvert de nouveau scelleur pendant 10 minutes à 37°C dans l'obscurité.

7. Ajoutez 50μl arrêtent la solution à chacun bien, la couleur bleue changera en jaune immédiatement.

8. Déterminez la densité optique (valeur d'OD) de chacun puits immédiatement utilisant un ensemble de lecteur de microplate à 450 nanomètre à moins de 10 menuets après avoir ajouté la solution d'arrêt.

 

Résumé

1. Préparez tous les réactifs, échantillons et normes.

2. Ajoutez l'échantillon et le réactif d'ELISA dans chacun bien. Incubez pour 1 heure à 37°C.

3. Lavez le plat 5 fois.

4. Ajoutez la solution A et B. Incubate de substrat pendant 10 minutes à 37°C.

5. Ajoutez arrêtent la solution et la couleur se développe.

6. Lisez la valeur d'OD d'ici 10 minutes.

 

Calcul de résultat

Construisez une courbe standard en traçant l'OD moyen pour chacun standard sur (y) l'axe vertical contre la concentration sur (x) l'axe horizontal et dessinez une courbe de l'ajustement normal par les points sur le graphique. Ces calculs peuvent mieux être exécutés avec le logiciel sur ordinateur de courbe-montage et la ligne de l'ajustement normal peut être déterminée par analyse de régression.

 

Referances

« Upregulation rapide d'expression endothéliale de P-selectin par l'intermédiaire de génération réactive d'espèces de l'oxygène. »
Takano M., Meneshian A., cheik E., Yamakawa Y., Wilkins K.B., Hopkins E.A., Bulkley G.B.
AM. J. Physiol. Coeur Circ. Physiol. 283 : H2054- 61(2002)

Coordonnées
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

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