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FETU - Un kit du rat ELISA sensibilité de 0,26 NG/ml avec le service E0580Ra d'OEM

De bonne qualité Kit humain d'elisa en ventes
De bonne qualité Kit humain d'elisa en ventes
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FETU - Un kit du rat ELISA sensibilité de 0,26 NG/ml avec le service E0580Ra d'OEM

Chine FETU - Un kit du rat ELISA sensibilité de 0,26 NG/ml avec le service E0580Ra d'OEM fournisseur

Image Grand :  FETU - Un kit du rat ELISA sensibilité de 0,26 NG/ml avec le service E0580Ra d'OEM

Détails sur le produit:

Lieu d'origine: Shanghai, Chine.
Nom de marque: BT Lab
Certification: CE, ISO9001:2005, MSDS
Numéro de modèle: Cat.No E0580Ra

Conditions de paiement et expédition:

Quantité de commande min: négociation
Prix: Negotiation
Détails d'emballage: Enveloppé avec le paquet de vessie de glace et de mousse de styrol
Délai de livraison: 1-3 Business Day, commande en gros d'ici une semaine
Capacité d'approvisionnement: Western union, T/T
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Description de produit détaillée
Qualité: CE, ISO Exemple: sérum, plasma, urine, tissu, surnageant de culture cellulaire
Délai d'exécution: dans les 48 heures Chaîne standard de courbe: 0.5ng/ml - 200ng/ml
sensibilité: 0.26ng/ml OEM: Acceptable

Kit du rat FETU-A ELISA de sensibilité et de spécificité de 96 WellsStrong avec le service d'OEM

 

Cat.No E0580Ra

Taille : 96 puits

Stockage : Stockez les réactifs à 2-8°C. pour le stockage de six mois fini se rapportent à la date d'échéance le gardent aux cycles de dégel répétés Avoid de -20°C. Si différents réactifs sont ouverts on lui recommande que le kit soit employé dans un délai de 1 mois.

le produit de *This sert pour l'usage de recherches seulement, pas des procédures de diagnostic. Il est recommandent fortement de lire cette instruction entièrement avant emploi.

 

Principe d'analyse

Ce kit est une analyse Enzyme-liée d'immunosorbant (ELISA). Le plat a été enduit d'un préenduisage avec de l'anticorps du rat FETU-A. FETU-A présentent dans l'échantillon sont ajoutés et lient aux anticorps enduits sur les puits. Et l'anticorps alors biotinylated du rat FETU-A est ajouté et lie à FETU-A dans l'échantillon. Alors Streptavidin-HRP est ajouté et lie au Biotinylated FETU-Aantibody. Après incubation Streptavidin-HRP défait est enlevé pendant une étape de lavage. La solution de substrat est alors ajoutée et la couleur se développe proportionnellement à la quantité du rat FETU-A. La réaction est terminée par l'addition d'acide arrêtent la solution et l'absorbance est mesurée à 450 nanomètre.

 

Réactif fourni

Composants Quantité
Solution étalon (240ng/ml) 0.5ml x1
Plat enduit d'un préenduisage d'ELISA 12 * 8 bandes bonnes x1
Diluant standard 3ml x1
Streptavidin-HRP 6ml x1
Arrêtez la solution 6ml x1
Solution A de substrat 6ml x1
Solution B de substrat 6ml x1
Concentré de tampon de lavage (30x) 20ml x1
Anticorps du rat FETU-A de Biotinylated 1ml x1
Instruction d'utilisateur 1
Scelleur de plat PICS 2
Sac de tirette 1 PIC

 

Matériel requis mais non assuré

  • Incubateur 37°C±0.5°C
  • Papier absorbant
  • Pipettes de précision et astuces jetables de pipette
  • Nettoyez les tubes
  • Désionisé ou eau distillée
  • Lecteur de Microplate avec 450 le filtre de longueur d'onde du ± 10nm

 

Préparation de réactif

Tous les réactifs devraient être apportés à la température ambiante avant emploi.

La norme reconstituent le 120μl de la norme (240ng/ml) avec 120μl de diluant standard pour produire d'une solution de l'action standard 120ng/ml. Permettez à la norme de se reposer pendant 15 minutes avec l'agitation douce avant de faire des dilutions. Préparez les points standard en double en diluant en série le 1:2 de la solution d'action standard (120ng/ml) avec le diluant standard pour produire les solutions 60ng/ml, 30ng/ml, 15ng/ml et 7.5ng/ml. Le diluant standard sert de norme zéro (0 ng/ml). Toute solution restante devrait être gelée à -20°C et être employée dans un délai d'un mois. La dilution des solutions étalons suggérées sont comme suit :

120ng/ml No.5 standard diluant original de la norme 120μl + de la norme 120μl
60ng/ml No.4 standard 120μl standard diluant de la norme No.5 + 120μl
30ng/ml No.3 standard 120μl standard diluant de la norme No.4 + 120μl
15ng/ml No.2 standard 120μl standard diluant de la norme No.3 + 120μl
7.5ng/ml No.1 standard 120μl standard diluant de la norme No.2 + 120μl

 

Concentration standard No.5 standard No.4 standard No.3 standard No.2 standard No.1 standard
240ng/ml 120ng/ml 60ng/ml 30ng/ml 15ng/ml 7.5ng/ml

 

Tampon 20ml dilué de lavage du concentré 30x de tampon de lavage dans désionisé ou eau distillée pour rapporter 500 ml de tampon du lavage 1x. Si les cristaux ont formé dans le concentré, mélange doucement jusqu'à ce que les cristaux se soient complètement dissous.

 

Procédure d'analyse

1. Préparez tous les réactifs, solutions étalons et échantillons comme instruits. Apportez tous les réactifs à la température ambiante avant emploi. L'analyse est exécutée à la température ambiante.

2. Déterminez le nombre de bandes requises pour l'analyse. Insérez les bandes dans les cadres pour l'usage. Les bandes inutilisées devraient être stockées à 2-8°C.

3. Ajoutez la norme 50μl à la norme bien. Note : N'ajoutez pas l'anticorps à la norme bien parce que la solution étalon contient l'anticorps biotinylated.

4. Ajoutez l'échantillon 40μl aux puits témoin et puis ajoutez l'anti-FETU-un anticorps 10μl aux puits témoin, puis ajoutez le streptavidin-HRP 50μl aux puits témoin et aux puits standard (puits de contrôle non vide). Mélangez bien. Couvrez le plat de scelleur. Incubez 60 minutes à 37°C.

5. Enlevez le scelleur et lavez le plat 5 fois avec le tampon de lavage. Imbibez de les puits au moins le tampon de lavage de 0,35 ml pour 30 secondes à 1 minute pour chaque Washington. Pour le lavage automatisé, aspirez tous les puits et lavez 5 fois avec le tampon de lavage, remplissant au-dessus du niveau jaillit avec le tampon de lavage. Épongez le plat sur les serviettes de papier ou tout autre matériel absorbant

6. Ajoutez la solution A du substrat 50μl à chacun puits et puis ajoutez la solution B du substrat 50μl à chacun bien. Incubez le plat couvert de nouveau scelleur pendant 10 minutes à 37°C dans l'obscurité.

7. Ajoutez 50μl arrêtent la solution à chacun bien, la couleur bleue changera en jaune immédiatement.

8. Déterminez la densité optique (valeur d'OD) de chacun puits immédiatement utilisant un ensemble de lecteur de microplate à 450 nanomètre à moins de 10 menuets après avoir ajouté la solution d'arrêt.

 

Coordonnées
Shanghai Korain Biotech Co., Ltd

Personne à contacter: Lee

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