Kit acide fibrillaire de la protéine ELISA de Glial de kit d'analyse du rat GFAP ELISA avec la sensibilité et la spécificité fortes
Ra de Cat.No E0538
Taille : 96 puits
Stockage : Stockez les réactifs à 2-8°C. pour le stockage de six mois fini se rapportent à la date d'échéance le gardent aux cycles de dégel répétés Avoid de -20°C. Si différents réactifs sont ouverts on lui recommande que le kit soit employé dans un délai de 1 mois.
le produit de *This sert pour l'usage de recherches seulement, pas des procédures de diagnostic. Il est recommandent fortement de lire cette instruction entièrement avant emploi.
Précautions
- Avant l'utilisation, le kit et l'échantillon d'elisa devraient être chauffés naturellement à la température ambiante 30 minutes.
- Cette instruction doit être strictement suivie dans l'expérience.
- Une fois que le nombre désiré de bandes a été enlevé, rescellez immédiatement le sac pour protéger le rester contre la détérioration. Couvrez tous les réactifs si non utilisable.
- Make sure introduisant à la pipette l'ordre et le taux d'addition de bien-à-bien en introduisant à la pipette des réactifs.
- Les astuces de pipette et le scelleur de plat à disposition devraient être propres et jetables pour éviter la contamination transversale.
- Évitez d'employer les réactifs de différents groupes ensemble.
- La solution B de substrat est sensible à la lumière, n'exposent pas la solution B de substrat pour s'allumer pendant longtemps.
- Arrêtez la solution contient l'acide. Veuillez porter l'oeil, la main et la protection de la peau en employant ce matériel. Évitez le contact de la peau ou des muqueuses avec du réactif de kit.
- Le kit d'elisa ne devrait pas être employé au delà de la date d'échéance.
Principe d'analyse
Ce kit d'elisa est une analyse Enzyme-liée d'immunosorbant (ELISA). Le plat a été enduit d'un préenduisage avec de l'anticorps du rat GFAP. GFAP présentent dans l'échantillon sont ajoutés et lient aux anticorps enduits sur les puits. Et l'anticorps alors biotinylated du rat GFAP est ajouté et lie à GFAP dans l'échantillon. Alors Streptavidin-HRP est ajouté et lie à l'anticorps de Biotinylated GFAP. Après incubation Streptavidin-HRP défait est enlevé pendant une étape de lavage. La solution de substrat est alors ajoutée et la couleur se développe proportionnellement à la quantité du rat GFAP. La réaction est terminée par l'addition d'acide arrêtent la solution et l'absorbance est mesurée à 450 nanomètre.
Utilisation prévue
Ce kit de sandwich est pour la détection quantitative précise de la protéine acide fibrillaire de Glial de rat (également connue sous le nom de GFAP) en sérum, plasma, surnageants de culture cellulaire, lysates de cellules, homogénats de tissu.
Réactif fourni
| Composants |
Quantité |
| Solution étalon (2400pg/ml) |
0.5ml x1 |
| Plat enduit d'un préenduisage d'ELISA |
12 * 8 bandes bonnes x1 |
| Diluant standard |
3ml x1 |
| Streptavidin-HRP |
6ml x1 |
| Arrêtez la solution |
6ml x1 |
| Solution A de substrat |
6ml x1 |
| Solution B de substrat |
6ml x1 |
| Concentré de tampon de lavage (25x) |
20ml x1 |
| Anticorps du rat GFAP de Biotinylated |
1ml x1 |
| Instruction d'utilisateur |
1 |
| Scelleur de plat |
PICS 2 |
| Sac de tirette |
1 PIC |
Matériel requis mais non assuré
- Incubateur 37°C±0.5°C
- Papier absorbant
- Pipettes de précision et astuces jetables de pipette
- Nettoyez les tubes
- Désionisé ou eau distillée
- Lecteur de Microplate avec 450 le filtre de longueur d'onde du ± 10nm
Préparation de réactif
Tous les réactifs devraient être apportés à la température ambiante avant emploi.
La norme reconstituent le 120μl de la norme (2400pg/ml) avec 120μl de diluant standard pour produire d'une solution de l'action standard 1200pg/ml. Permettez à la norme de se reposer pendant 15 minutes avec l'agitation douce avant de faire des dilutions. Préparez les points standard en double en diluant en série le 1:2 de la solution d'action standard (1200pg/ml) avec le diluant standard pour produire les solutions 600pg/ml, 300pg/ml, 150pg/ml et 75pg/ml. Le diluant standard sert de norme zéro (0 pg/ml). Toute solution restante devrait être gelée à -20°C et être employée dans un délai d'un mois. La dilution des solutions étalons suggérées sont comme suit :
| 1200pg/ml |
No.5 standard |
diluant original de la norme 120μl + de la norme 120μl |
| 600pg/ml |
No.4 standard |
120μl standard diluant de la norme No.5 + 120μl |
| 300pg/ml |
No.3 standard |
120μl standard diluant de la norme No.4 + 120μl |
| 150pg/ml |
No.2 standard |
120μl standard diluant de la norme No.3 + 120μl |
| 75pg/ml |
No.1 standard |
120μl standard diluant de la norme No.2 + 120μl |
| Concentration standard |
No.5 standard |
No.4 standard |
No.3 standard |
No.2 standard |
No.1 standard |
| 2400pg/ml |
1200pg/ml |
600pg/ml |
300pg/ml |
150pg/ml |
75pg/ml |
Tampon 20ml dilué de lavage du concentré 25x de tampon de lavage dans désionisé ou eau distillée pour rapporter 500 ml de tampon du lavage 1x. Si les cristaux ont formé dans le concentré, mélange doucement jusqu'à ce que les cristaux se soient complètement dissous.
Résumé
1. Préparez tous les réactifs, échantillons et normes.
2. Ajoutez l'échantillon et le réactif d'ELISA dans chacun bien. Incubez pour 1 heure à 37°C.
3. Lavez le plat 5 fois.
4. Ajoutez la solution A et B. Incubate de substrat pendant 10 minutes à 37°C.
5. Ajoutez arrêtent la solution et la couleur se développe.
6. Lisez la valeur d'OD d'ici 10 minutes.
Votre message doit contenir entre 20 et 3 000 caractères!
