Kit gamma 96 de l'acide aminobutyrique B ELISA de GABA-B Wells/48 sensibilité de Wells 1.05μG/Dl

Haut kit Gamma-aminobutyrique sensible adapté aux besoins du client de l'acide B ELISA de GABA-B ELISA de kit humain d'essai

Principe d'analyse

Ce kit d'analyse d'elisa est une analyse Enzyme-liée d'immunosorbant (ELISA). Le plat a été enduit d'un préenduisage avec de l'anticorps humain de GABA-B. GABA-B présentent dans l'échantillon sont ajoutés et lient aux anticorps enduits sur les puits. Et l'anticorps humain alors biotinylated de GABA-B est ajouté et lie à GABA-B dans l'échantillon. Alors Streptavidin-HRP est ajouté et lie à l'anticorps de Biotinylated GABA-B. Après incubation Streptavidin-HRP défait est enlevé pendant une étape de lavage. La solution de substrat est alors ajoutée et la couleur se développe proportionnellement à la quantité de GABA-B humain. La réaction est terminée par l'addition d'acide arrêtent la solution et l'absorbance est mesurée à 450 nanomètre.

Utilisation prévue

Ce kit de sandwich est pour la détection quantitative précise de l'acide Gamma-aminobutyrique humain B (également connu sous le nom de GABA-B) en sérum, plasma, surnageants de culture cellulaire, lysates de cellules, homogénats de tissu.

Cat.No E6830Hu

Chaîne standard de courbe : 2μg/dl - 600μg/dl

Sensibilité : 1.05μg/dl

Stockage : Stockez les réactifs à 2-8°C. pour le stockage de six mois fini se rapportent à la date d'échéance le gardent aux cycles de dégel répétés Avoid de -20°C. Si différents réactifs sont ouverts on lui recommande que le kit soit employé dans un délai de 1 mois.

* ce produit sert pour l'usage de recherches seulement, pas des procédures de diagnostic. Il est recommandent fortement de lire cette instruction entièrement avant emploi.

Précautions

• Avant l'utilisation, le kit et l'échantillon d'analyse d'elisa devraient être chauffés naturellement à la température ambiante 30 minutes.
• Cette instruction doit être strictement suivie dans l'expérience.
• Une fois que le nombre désiré de bandes a été enlevé, rescellez immédiatement le sac pour protéger le rester contre la détérioration. Couvrez tous les réactifs si non utilisable.
• Make sure introduisant à la pipette l'ordre et le taux d'addition de bien-à-bien en introduisant à la pipette des réactifs.
• Les astuces de pipette et le scelleur de plat à disposition devraient être propres et jetables pour éviter la contamination transversale.
• Évitez d'employer les réactifs de différents groupes ensemble.
• La solution B de substrat est sensible à la lumière, n'exposent pas la solution B de substrat pour s'allumer pendant longtemps.
• Arrêtez la solution contient l'acide. Veuillez porter l'oeil, la main et la protection de la peau en employant ce matériel. Évitez le contact de la peau ou des muqueuses avec du réactif de kit
• Le kit d'analyse d'elisa ne devrait pas être employé au delà de la date d'échéance.

Collection de spécimen

Le sérum permettent au sérum de coaguler pendant 10-20 minutes à la température ambiante. Centrifugeuse à 2000-3000 t/mn pendant 20 minutes.

Le plasma rassemblent le plasma utilisant l'EDTA ou l'héparine comme anticoagulant. Centrifugez les échantillons pendant 15 minutes à 2000-3000 t/mn à 2 - 8°C d'ici 30 minutes de collection.

L'urine se rassemblent par le tube stérile. Centrifugeuse à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. En rassemblant le fluide liquide et céphalo-rachidien pleuroperitoneal, suivez svp les procédures mentionnées ci-dessus.

Le surnageant de culture cellulaire se rassemblent par les tubes stériles en examinant sécrétez les composants. Centrifugez à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. Rassemblez les supernatants soigneusement. En examinant les composants dans la cellule, employez PBS (pH 7.2-7.4) pour diluer la suspension de cellules à la concentration en cellules d'approximativement 1 million/ml. Endommagez les cellules pendant les cycles gel-dégel répétés pour laisser les composants intérieurs. Centrifugez à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.

Le tissu et d'autres liquides corporels rincent des tissus dans PBS (pH 7,4) pour enlever le sang excédentaire complètement et pour peser avant homogénéisation. Hachez les tissus et homogénéisez-les dans PBS (pH7.4) avec un homogénisateur en verre sur la glace. Dégelez à 2-8°C ou gelez à la centrifugeuse de -20°C. à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.

Notez

• Des concentrations d'échantillon devraient être prévues avant d'être employée dans l'analyse. Si la concentration d'échantillon n'est pas dans la marge de la courbe standard, les utilisateurs doivent nous contacter pour déterminer l'échantillon optimal pour leurs expériences particulières.
• Des échantillons à employer d'ici 5 jours devraient être stockés aux échantillons 2-8°C. devraient aliquoted ou doivent être stockés à -20°C dans un délai de 1 mois ou à -80°C dans les 6 mois. Avoid a répété les cycles gel-dégel.
• Des échantillons devraient être apportés à la température ambiante avant de commencer l'analyse.
• Centrifugeuse pour rassembler l'échantillon avant emploi.
• Des échantillons contenant NaN3 ne peuvent pas être examinés pendant qu'il empêche l'activité de la peroxydase (HRP) de raifort sauvage.
• Rassemblez les supernatants soigneusement. Quand les sédiments se sont produits pendant le stockage, la centrifugation devrait être effectuée encore.
• Le Hemolysis peut considérablement effectuer la validité des résultats d'essai. Faites attention pour réduire au minimum le hemolysis.

le *Sample ne peut pas être dilué avec ce kit. En raison le du matériel nous employons pour préparer le kit, l'interférence de matrice témoin peut faussement diminuer la spécificité et l'exactitude de l'analyse.

Résumé

1. Préparez tous les réactifs, échantillons et normes.

2. Ajoutez l'échantillon et le réactif d'ELISA dans chacun bien. Incubez pour 1 heure à 37°C.

3. Lavez le plat 5 fois.

4. Ajoutez la solution A et B. Incubate de substrat pendant 10 minutes à 37°C.

5. Ajoutez arrêtent la solution et la couleur se développe.

6. Lisez la valeur d'OD d'ici 10 minutes.

Calcul de résultat

Construisez une courbe standard en traçant l'OD moyen pour chacun standard sur (y) l'axe vertical contre la concentration sur (x) l'axe horizontal et dessinez une courbe de l'ajustement normal par les points sur le graphique. Ces calculs peuvent mieux être exécutés avec le logiciel sur ordinateur de courbe-montage et la ligne de l'ajustement normal peut être déterminée par analyse de régression.