Kit humain d'analyse de l'isomérase ELISA de Triosephosphate de kit des recherches ELISA de laboratoire

Kit d'analyse de l'isomérase ELISA de Triosephosphate d'humain de recherches de laboratoire pour la détection quantitative précise

Cat.No E6795Hu

Chaîne standard de courbe : 20ng/L - 3500ng/L

Sensibilité : 9.15ng/L

Taille : 96 puits

Stockage : Stockez les réactifs à 2-8°C. pour le stockage de six mois fini se rapportent à la date d'échéance le gardent aux cycles de dégel répétés Avoid de -20°C. Si différents réactifs sont ouverts on lui recommande que le kit soit employé dans un délai de 1 mois.

le produit de *This sert pour l'usage de recherches seulement, pas des procédures de diagnostic. Il est recommandent fortement de lire cette instruction entièrement avant emploi.

Utilisation prévue

Ce kit de sandwich est pour la détection quantitative précise de l'isomérase de Triosephosphate d'humain (également connue sous le nom de TPI1) en sérum, plasma, surnageants de culture cellulaire, lysates de cellules, homogénats de tissu.

Réactif fourni

Matériel requis mais non assuré

• Incubateur 37°C±0.5°C
• Papier absorbant
• Pipettes de précision et astuces jetables de pipette
• Nettoyez les tubes
• Désionisé ou eau distillée
• Lecteur de Microplate avec 450 le filtre de longueur d'onde du ± 10nm

Collection de spécimen

Le sérum permettent au sérum de coaguler pendant 10-20 minutes à la température ambiante. Centrifugeuse à 2000-3000 t/mn pendant 20 minutes.

Le plasma rassemblent le plasma utilisant l'EDTA ou l'héparine comme anticoagulant. Centrifugez les échantillons pendant 15 minutes à 2000-3000 t/mn à 2 - 8°C d'ici 30 minutes de collection.

L'urine se rassemblent par le tube stérile. Centrifugeuse à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. En rassemblant le fluide liquide et céphalo-rachidien pleuroperitoneal, suivez svp les procédures mentionnées ci-dessus.

Le surnageant de culture cellulaire se rassemblent par les tubes stériles en examinant sécrétez les composants. Centrifugez à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes. Rassemblez les supernatants soigneusement. En examinant les composants dans la cellule, employez PBS (pH 7.2-7.4) pour diluer la suspension de cellules à la concentration en cellules d'approximativement 1 million/ml. Endommagez les cellules pendant les cycles gel-dégel répétés pour laisser les composants intérieurs. Centrifugez à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.

Le tissu et d'autres liquides corporels rincent des tissus dans PBS (pH 7,4) pour enlever le sang excédentaire complètement et pour peser avant homogénéisation. Hachez les tissus et homogénéisez-les dans PBS (pH7.4) avec un homogénisateur en verre sur la glace. Dégelez à 2-8°C ou gelez à la centrifugeuse de -20°C. à 2000-3000 t/mn pendant approximativement 20 minutes.

Notez

• Des concentrations d'échantillon devraient être prévues avant d'être employée dans l'analyse. Si la concentration d'échantillon n'est pas dans la marge de la courbe standard, les utilisateurs doivent nous contacter pour déterminer l'échantillon optimal pour leurs expériences particulières.
• Des échantillons à employer d'ici 5 jours devraient être stockés aux échantillons 2-8°C. devraient aliquoted ou doivent être stockés à -20°C dans un délai de 1 mois ou à -80°C dans les 6 mois. Avoid a répété les cycles gel-dégel.
• Des échantillons devraient être apportés à la température ambiante avant de commencer l'analyse.
• Centrifugeuse pour rassembler l'échantillon avant emploi.
• Des échantillons contenant NaN3 ne peuvent pas être examinés pendant qu'il empêche l'activité de la peroxydase (HRP) de raifort sauvage.
• Rassemblez les supernatants soigneusement. Quand les sédiments se sont produits pendant le stockage, la centrifugation devrait être effectuée encore.
• Le Hemolysis peut considérablement effectuer la validité des résultats d'essai. Faites attention pour réduire au minimum le hemolysis.

le *Sample ne peut pas être dilué avec ce kit. En raison le du matériel nous employons pour préparer le kit, l'interférence de matrice témoin peut faussement diminuer la spécificité et l'exactitude de l'analyse.

Préparation de réactif

Tous les réactifs devraient être apportés à la température ambiante avant emploi.

La norme reconstituent le 120μl de la norme (4000ng/L) avec 120μl du diluant standard pour produire d'une solution d'action standard 2000ng/L. Permettez à la norme de se reposer pendant 15 minutes avec l'agitation douce avant de faire des dilutions. Préparez les points standard en double en diluant en série la solution d'action standard (2000ng/L) 1:2 avec le diluant standard pour produire solutions 1000ng/L, 500ng/L, 250ng/L et 125ng/L. Le diluant standard sert de norme zéro (0 ng/L). Toute solution restante devrait être gelée à -20°C et être employée dans un délai d'un mois. La dilution des solutions étalons suggérées sont comme suit :

Tampon 20ml dilué de lavage du concentré 25x de tampon de lavage dans désionisé ou eau distillée pour rapporter 500 ml de tampon du lavage 1x. Si les cristaux ont formé dans le concentré, mélange doucement jusqu'à ce que les cristaux se soient complètement dissous.

Résumé

1. Préparez tous les réactifs, échantillons et normes.

2. Ajoutez l'échantillon et le réactif d'ELISA dans chacun bien. Incubez pour 1 heure à 37°C.

3. Lavez le plat 5 fois.

4. Ajoutez la solution A et B. Incubate de substrat pendant 10 minutes à 37°C.

5. Ajoutez arrêtent la solution et la couleur se développe.

6. Lisez la valeur d'OD d'ici 10 minutes.

Calcul de résultat

Construisez une courbe standard en traçant l'OD moyen pour chacun standard sur (y) l'axe vertical contre la concentration sur (x) l'axe horizontal et dessinez une courbe de l'ajustement normal par les points sur le graphique. Ces calculs peuvent mieux être exécutés avec le logiciel sur ordinateur de courbe-montage et la ligne de l'ajustement normal peut être déterminée par analyse de régression.